Livello di adiponectina, leptina e metalloproteinasi della matrice selezionate in pazienti in sovrappeso di sesso femminile con gonartrosi primaria

Level of Adiponectin, Leptin and Selected Matrix Metalloproteinases in Female Overweight Patients with Primary Gonarthrosis
L’obiettivo di questa ricerca era valutare i range di adiponectina (ACRP-30) e  leptina  nel siero e nel liquido sinoviale (SF) di donne obese con gonartrosi maggiore (GOA) e ricercare le loro correlazioni con la posizione scientifica e l’entità dell’OA biochimica biomarcatori: metalloproteinasi di matrice (MMP) 1, MMP-9 e inibitore tissutale della metalloproteinasi (TIMP-1). Il gruppo studiato era composto da 39 donne obese che hanno subito un intervento di artroplastica completa del ginocchio a causa di GOA.
Lo stadio di GOA è stato valutato in risposta ai punteggi Knee Society Rating (KSS), Ahlbäck e Kellgren-Lawrence (Ok-L). Erano stati prelevati sangue periferico e SF. Gli intervalli di biomarcatori scelti sono stati valutati utilizzando   kit ELISA . Lo stadio implicato di ACRP-30 nel siero valutato era di 8393,80 ng/mL e in SF, 774,33 ng/mL, il focus principale di  leptina  nel siero era 32.040,74 pg/mL e in SF, 27.332,12 pg/mL. Intervalli di  leptina  nel siero e SF correlati con l’indice di massa corporea (BMI), ( p  = 0,0005 e  p  = 0,0002, rispettivamente).
Gli intervalli di ACRP-30 nel siero sono stati correlati con i punteggi scientifici (Ahlbäck:  p  = 0,0214; Ok-L:  p  = 0,0146). ACRP-30 in SF correlato con ACRP-30 nel siero ( p  = 0,0003), tendeva a correlare negativamente con MMP-1 nel siero ( p  = 0,0598) e correlare positivamente con pro-MMP-1 in SF ( p  = 0,0600). Per concludere, questa ricerca conferma le correlazioni tra le concentrazioni di ciascuno,  leptina  e ACRP-30, valutando siero e SF. Nelle femmine obese, i   livelli di leptina migliorano con l’IMC e lo stadio sierico ACRP-30 migliora con ulteriori livelli superiori di GOA. Infine, la  leptina gli intervalli erano stati correlati con il focus sierico di TIMP-1, uno dei tanti marcatori biochimici di GOA.

Le cellule adipose pancreatiche delle persone con diabete di tipo 2 mostrano un ridotto esercizio adipogenico e lipolitico

I problemi di peso, in particolare l’accumulo di grassi viscerali, aumenteranno la possibilità di diabete di tipo 2 (T2D). Lo scopo di questa ricerca era di studiare l’influenza del diabete di tipo 2 sul deposito di grassi pancreatici. Sono stati raccolti cuscinetti di grasso pancreatico da 17 pazienti parzialmente pancreatectomizzati (PPP), preadipociti pancreatici isolati e differenziati in vitro. I malati sono stati raggruppati utilizzando HbA1c in normali tolleranti al glucosio (NGT), prediabetici (PD) e T2D. I profili del trascrittoma di preadipociti e adipociti sono stati valutati mediante RNAseq.
La sensibilità all’insulina è stata stimata quantificando la fosforilazione di AKT su western blot. La capacità lipogenica è stata valutata con Otaining rosa olio, esercizio lipolitico attraverso il lancio di acidi grassi. Gli elementi secreti sono stati misurati utilizzando  ELISA . La valutazione comparativa del trascrittoma di preadipociti e adipociti indica una sovraregolazione difettosa dei geni che governano l’adipogenesi (NR1H3), la lipogenesi (FASN, SCD, ELOVL6, FADS1) e la lipolisi (LIPE) durante la differenziazione delle cellule da T2D-PPP.
Inoltre, il rapporto tra  leptina /adiponectina mRNA era maggiore in T2D che in NGT-PPP. I preadipociti e gli adipociti di NGT-PPP erano più sensibili all’insulina rispetto alle cellule T2D-PPP per quanto riguarda la fosforilazione di AKT. L’accumulo di trigliceridi era paragonabile negli adipociti NGT e T2D. Indipendentemente da un’eccessiva espressione dei recettori NPR1 e NPR2 negli adipociti NGT e T2D, la lipolisi è stata stimolata da ANP 1,74 volte esclusivamente nelle cellule NGT.
Questa stimolazione è stata ulteriormente elevata dal dipiridamolo inibitore della PDE5 (3,09 volte). Il dipiridamolo e la forskolina hanno aumentato il recettore della lipolisi in modo indipendente di 1,88 volte e 1,48 volte, rispettivamente, esclusivamente nelle cellule NGT. In conclusione, lo stato metabolico influenza in modo persistente la differenziazione e la lipolisi degli adipociti pancreatici. Queste alterazioni potrebbero peggiorare l’evento di T2D.

Esercizio antiproliferativo dell’agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone sulla mammella correlata ai problemi di peso La maggior parte dei tumori: l’influenza sulla modulazione dell’espressione delle adipochine negli adipociti e nella maggior parte delle cellule tumorali

I problemi di peso sono legati al pericolo eccessivo e alla prognosi infausta della maggior parte dei tumori al seno (BC). I problemi di peso favoriscono la proliferazione delle cellule BC modulando la produzione di adipochine, insieme ad adiponectina (anti-neoplasticadipochina), leptina  (adipochina cancerogena) e mediatori dell’infiammazione.
Nell’ambito della ricerca attuale abbiamo studiato i risultati anti-proliferativi di liraglutide (LG; farmaco antidiabetico e per la riduzione del peso) su cellule BC umane MCF-7 coltivate in terreno condizionato da cellule staminali derivate da tessuto adiposo in sovrappeso (ADSCs-CM) e se o meno questo impatto è mediato dalla modulazione delle adipochine nelle ADSC e nella maggior parte delle cellule tumorali. La proliferazione è stata studiata utilizzando il controllo di vitalità AlamarBlue, il test di formazione di colonie e la valutazione del ciclo cellulare.
Gli intervalli e l’espressione delle adipochine e dei loro recettori sono stati saggiati utilizzando  ELISA  e RT-PCR. LG ha provocato l’inibizione del 48% della proliferazione MCF-7 in ADSCs-CM in sovrappeso, ha ridotto la formazione di colonie e ha indotto l’arresto della parte G0/G1. LG ha inoltre ridotto i gradi dei mediatori dell’infiammazione, soppresso l’espressione della  leptina , mentre elevati intervalli di mRNA di adiponectina e dei loro recettori nelle ADSC in sovrappeso e nella maggior parte delle cellule tumorali coltivate in ADCS-CM in sovrappeso.
In conclusione, LG potrebbe mitigare lo sviluppo delle cellule BC in argomenti in sovrappeso; per questo motivo può benissimo essere utilizzato per la prevenzione scientifica e/o il rimedio del BC in soggetti in sovrappeso. Potrebbe aiutare a migliorare i risultati del trattamento e ridurre il tasso di mortalità nei pazienti in sovrappeso con BC.
Livello di adiponectina, leptina e metalloproteinasi della matrice selezionate in pazienti in sovrappeso di sesso femminile con gonartrosi primaria

Aptasensor per la quantificazione della  leptina  tramite PCR Amplificazione di brevi DNA-aptameri

La quantificazione delle proteine ​​è storicamente effettuata mediante test di immunoassorbimento enzimatico ( ELISA ), che comporta lunghi tempi di preparazione. Per battere questo, i nuovi approcci utilizzano gli aptameri come scelta alternativa agli anticorpi. In questo documento, presentiamo un metodo nuovo di zecca per quantificare le proteine ​​con brevi aptameri di DNA mediante risposta a catena della polimerasi (PCR) che porta a istanze di protocollo più brevi con limiti di rilevamento relativamente migliorati.
La metodologia proposta presenta una nuova opzione per quantificare contemporaneamente sia la proteina obiettivo che i corrispondenti brevi aptameri di DNA, che ci consente inoltre di caratterizzare completamente l’efficienza degli aptasensori. La leptina umana   viene utilizzata come proteina obiettivo per convalidare questo sistema, poiché è considerato un biomarcatore vitale per la ricerca sull’obesità.
Nei nostri esperimenti, abbiamo raggiunto il limite inferiore di rilevamento di 100 pg/mL in meno di 2 ore, un limite influenzato dalla dissociazione fissata  dall’aptamero  leptinico, che può benissimo essere migliorato scegliendo un aptamero in più. Grazie al metodo semplice ed economico, questo sistema potrebbe essere impiegato per implementazioni Lab-On-Chip e per una rapida quantificazione “in loco” delle proteine.

La leptina  stimola Akt nella maggior parte delle cellule tumorali esofagee attraverso una serie di piccole GTPasi sensibili all’atorvastatina

I problemi di peso sono un problema pericoloso per l’esofago di Barrett e l’adenocarcinoma esofageo. Il tessuto adiposo secerne l’ormone  leptina . La leptina  è un problema di sviluppo per un certo numero di tipi di cellule, insieme alle cellule di Barrett e alle cellule di adenocarcinoma esofageo. Le statine sono correlate alla riduzione delle cariche dell’esofago di Barrett e della maggior parte dei tumori esofagei e mostrano risultati antitumorali in vitro. I meccanismi di tali risultati non saranno del tutto stabiliti.
Abbiamo ora esaminato le conseguenze della  leptina  e della statina liposolubile, atorvastatina, sulla segnalazione tramite proteine ​​​​leganti GTP monomeriche e Akt. La proliferazione e l’apoptosi sono state valutate nelle cellule OE33. L’esercizio di Akt è stato quantificato mediante ELISA cellulare   e test della chinasi in vitro. Particolari inibitori di piccole molecole e un assemblaggio dominante-negativo erano stati usati per ridurre l’esercizio di Akt. Piccole GTPasi erano state inibite utilizzando la trasfezione di plasmidi dominanti negativi, inibitori della prenilazione e pretrattamento con atorvastatina.
La leptina ha  stimolato l’esercizio di Akt e la proliferazione cellulare e ha inibito l’apoptosi indotta dalla camptotecina in un metodo Akt-sensibile. La leptina ha  indotto la fosforilazione di Dangerous e FOXO1 in un metodo Akt-sensibile. La leptina ha  attivato Ras, Rac, RhoA e cdc42. La trasfezione di plasmidi dominanti-negativi ha confermato che l’  attivazione di Akt indotta dalla leptina richiedeva Ras, RhoA cdc42 ma non Rac. L’atorvastatina ha inibito l’  attivazione indotta dalla leptina di Ras, RhoA, cdc42 e Akt. Il co-trattamento con mevalonato ha impedito questi risultati dell’atorvastatina.

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Description: ELISA kit for detection of Leptin in the research laboratory

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Description: ELISA Kit for detection of Leptin in the research laboratory

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Description: Method of detection: Double Antibody, Sandwich ELISA;Reacts with: Mus ;Sensitivity: 18.75pg/ml

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ELK1161-48T 48T Ask for price
Description: The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse LEP. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse LEP. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse LEP, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse LEP in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve.

Mouse LEP(Leptin) ELISA Kit

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Description: The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse LEP. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse LEP. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse LEP, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse LEP in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve.

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  • 10 × 96 tests
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DLR-LEP-Mu 96T
EUR 432
Description: serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.

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Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Leptin (LEP) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.

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Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Leptin (LEP) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.

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DL-LEP-Mu 96T
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Description: serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.

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DEIA130 10 plates
EUR 2994
Description: Mouse Leptin ELISA development kit contains the key components required for the quantitative measurement of natural and/or recombinant Leptin in a sandwich ELISA format within the range of 20-1,250 pg/mL. Using the ELISA protocol described below, this kit provides sufficient reagents to assay Leptin in approximately 1,000 ELISA plate wells.

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EUR 200
Description: Mouse (Mus musculus)

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Description: Mouse (Mus musculus)

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CSB-E04650m-24T 1 plate of 24 wells
EUR 198
Description: Quantitative sandwich ELISA kit for measuring Mouse Leptin, LEP in samples from serum, plasma, tissue homogenates. A new trial version of the kit, which allows you to test the kit in your application at a reasonable price.

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1-CSB-E04650m
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  • 1 plate of 96 wells
  • 10 plates of 96 wells each
  • 5 plates of 96 wells each
Description: Quantitative sandwich ELISA kit for measuring Mouse Leptin, LEP in samples from serum, plasma, tissue homogenates. Now available in a cost efficient pack of 5 plates of 96 wells each, conveniently packed along with the other reagents in 5 separate kits.

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SEA084Mu-10x96wellstestplate 10x96-wells test plate
EUR 3855.67
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Leptin (LEP) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.

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EUR 422.7
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Leptin (LEP) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.

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EUR 552.43
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Leptin (LEP) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.

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EUR 2125.94
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Leptin (LEP) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.

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4-SEA084Mu
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  • 10 plates of 96 wells
  • 5 plates of 96 wells
  • 1 plate of 96 wells
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Double-antibody Sandwich method for detection of Mouse Leptin (LEP) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.

Mouse Leptin,LEP ELISA kit        

YLA0175MO-48T 48T Ask for price

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EUR 460

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Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

KTE71186-48T 48T
EUR 359
Description: Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit employs a two-site sandwich ELISA to quantitate Leptin in samples.

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EUR 619
Description: Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit employs a two-site sandwich ELISA to quantitate Leptin in samples.

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Description: Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit employs a two-site sandwich ELISA to quantitate Leptin in samples.

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

KTE71186-96T50 96 T×50
EUR 26209
Description: Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit employs a two-site sandwich ELISA to quantitate Leptin in samples.

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

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Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

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EUR 2518.93

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

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Mouse Leptin(LEP)ELISA Kit        

GA-E0665MS-48T 48T
EUR 403.2

Mouse Leptin(LEP)ELISA Kit        

GA-E0665MS-96T 96T
EUR 640.8

Mouse Leptin(Lep)ELISA Kit

NSL1434m 96 Test
EUR 528

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RD-LEP-Mu-48T 48T
EUR 422.3
Description: serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernatants and other biological fluids.

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RD-LEP-Mu-48Tests 48 Tests
EUR 586.8

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RD-LEP-Mu-96T 96T
EUR 603.3
Description: serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernatants and other biological fluids.

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RD-LEP-Mu-96Tests 96 Tests
EUR 812.4

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RDR-LEP-Mu-48T 48T
EUR 443.42
Description: serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernatants and other biological fluids.

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RDR-LEP-Mu-48Tests 48 Tests
EUR 613.2

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RDR-LEP-Mu-96T 96T
EUR 633.47
Description: serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernatants and other biological fluids.

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

RDR-LEP-Mu-96Tests 96 Tests
EUR 850.8

Mouse leptin (LEP) ELISA Kit.

SL0608Mo -
EUR 528

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

AE35758MO-48T 48T
EUR 200
Description: Mouse (Mus musculus)

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

AE35758MO-96T 96T
EUR 360
Description: Mouse (Mus musculus)

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS704009-10x96StripWells 10x96-Strip-Wells
EUR 4010

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS704009-24StripWellsLIMIT1 24-Strip-Wells(LIMIT1)
EUR 275

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS704009-48StripWells 48-Strip-Wells
EUR 355

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS704009-5x96StripWells 5x96-Strip-Wells
EUR 2095

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS704009-96StripWells 96-Strip-Wells
EUR 490

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS9300746-10x96StripWells 10x96-Strip-Wells
EUR 6725

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS9300746-48StripWells 48-Strip-Wells
EUR 550

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS9300746-5x96StripWells 5x96-Strip-Wells
EUR 3420

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS9300746-96StripWells 96-Strip-Wells
EUR 765

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS160887-10x96StripWells 10x96-Strip-Wells
EUR 3955

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS160887-48StripWells 48-Strip-Wells
EUR 305

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS160887-5x96StripWells 5x96-Strip-Wells
EUR 2005

Mouse Leptin, LEP ELISA Kit

MBS160887-96StripWells 96-Strip-Wells
EUR 475

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2020651-10x96StripWells 10x96-Strip-Wells
EUR 3885

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2020651-24StripWells 24-Strip-Wells
EUR 290

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2020651-48StripWells 48-Strip-Wells
EUR 395

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2020651-5x96StripWells 5x96-Strip-Wells
EUR 2110

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2020651-96StripWells 96-Strip-Wells
EUR 525

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS4500738-10x96Tests 10x96Tests
EUR 4965

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS4500738-48Tests 48Tests
EUR 435

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS4500738-5x96Tests 5x96Tests
EUR 2550

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS4500738-96Test 96Test
EUR 575

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2701109-10x96StripWells 10x96-Strip-Wells
EUR 2145

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2701109-24StripWells 24-Strip-Wells
EUR 220

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2701109-48StripWells 48-Strip-Wells
EUR 270

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2701109-5x96StripWells 5x96-Strip-Wells
EUR 1125

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2701109-96StripWells 96-Strip-Wells
EUR 325

Mouse Leptin (LEP) ELISA Kit

MBS2802160-10x96StripWells 10x96-Strip-Wells
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La protein chinasi Akt è cruciale per i risultati di promozione della crescita e anti-apoptotici della leptina nelle cellule di adenocarcinoma esofageo. Akt viene attivato attraverso percorsi dipendenti da Ras, Rho e cdc42. L’atorvastatina riduce l’attivazione di Akt indotta dalla leptina inibendo la prenilazione di piccole GTPasi. Ciò può chiarire sempre più la ridotta incidenza di adenocarcinoma esofageo nei consumatori di statine.

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